Новости

Если кажется, пути твои сужаются
в очень узкий темный коридор, 
Бог тебя там встретить собирается
на какой-то важный разговор.

Если кажется, что почва разверзается
под тобой привычная твоя,
и тогда пусть дух твой поклоняется
в пустоте земного бытия.

Если кажется, что небо закрывается
и молчит, то видимо любя
Дух Святой в печаль твою вживается
и к Отцу взывает за тебя.

Если кажется, что все твое кончается:
сила, и любовь, и доброта —
это значит, Бог к тебе склоняется,
чтоб наполнить мужеством креста.

Если кажется, что сердце разбивается
и уже не склеить, не собрать,
пусть в его осколках отражается
чудная Христова благодать.

Маргарита Коломийцева

Мэрия Москвы представила проект нового стандарта онкопомощи. Особую роль в нем играют персональные помощники и четкая маршрутизация пациентов.

В Москве утверждены первые клиентские пути онкобольных — до этапа постановки диагноза.

Скоро определят алгоритмы и маршрут пациента на всех этапах лечения, а до конца года доработают их и в части пожизненного наблюдения, сообщила 8 августа пресс-служба мэра столицы.

Единый городской «клиентский путь» по онкологическим диагнозам разрабатывает Московское профессиональное онкологическое сообщество.

Имеется в виду выстроенный процесс событий, необходимых исследований, а также «системы ответственности для пациента от подозрения на злокачественное новообразование до пожизненного наблюдения после лечения с учетом национальных клинических рекомендаций».

Утверждение первых клиентских путей позволило городу сформировать рейтинг многопрофильных онкостационаров.

При его расчете оценивались сроки верификации диагноза от даты первого приема до даты постановки, сроки проведения онкологического консилиума для определения тактики лечения и начала терапии.

Вся медицинская помощь пациентам с онкологическими заболеваниями оказывается в Москве в шести специализированных центрах на базе городских стационаров и в восьми центрах амбулаторной онкологической помощи.

Такой подход позволяет создать преемственность в лечении.

В рамках нового стандарта онкопомощи в столице запустили два года назад проект «Персональный онкопомощник».

В нем задействованы более 80 специалистов, которые оказывают консультативную и организационную поддержку пациентов с подозрением на рак или подтвержденным диагнозом.

О возможности сопровождения пациент узнает при направлении к онкологу

Одного рентгеновского обследования бывает недостаточно для контроля хода лечения и врач может назначить дополнительные процедуры.

Многие пациенты при этом начинают беспокоиться за состояние своего здоровья, ведь давно известно, что чрезмерное облучение способно нанести серьезный вред организму.

Мы расскажем сколько раз на самом деле можно проходить обследование.

При проведении любой рентген-процедуры происходит облучение при помощи искусственных источников рентген-излучения.

Дозы у пациента формируются за секунды, в то время как облучение от естественных источников облучения (даже при аварийных ситуациях) происходит сравнительно равномерно в течение месяцев, лет, десятилетий.

Любая радиационная процедура намеренного облучения человека допустима только при условии, что связанный с ней риск будет, как минимум, полностью компенсирован полезным диагностическим эффектом, извлекаемым в результате этой процедуры.

Пагубное влияние рентгена основано, грубо говоря, на его способности выбивать из тела человека электроны.

Организм умеет восстанавливаться, но постепенно и при условии не слишком интенсивных нагрузок такого сорта.

Максимально допустимая в РФ годовая доза облучения при проведении профилактических медицинских рентгенологических процедур — 1000 мкЗв.

Доза облучения при флюорографии грудной клетки — 80 мкЗв. Стандартные медицинские процедуры не превышают 20 мЗв в год.

Легкая степень лучевой болезни проявляется при однократном воздействии от 3 до 5мЗв. Это эквивалентно сотне рентгеновских снимков зубов, сделанных в один день.

Мнение большинства врачей однозначно — если рентген затрагивает голову (головной мозг) и позвоночный столб — то его не нужно делать чаще 1 раза в год.

Если речь идет о снимках конечностей (руки, ноги) — можно делать до 5 снимков в год.

При воздействии рентгена при прохождении процедуры человек облучается в десятикратной дозе от обычного фонового облучения окружающей среды всего несколько секунд. Умеренное воздействие не несёт ощутимого вреда.

Но если в этом есть необходимость — естественно, правильнее подвергнуть организм частым нагрузкам, чем, к примеру, допустить неправильное срастание костей после аварии.

Всего 5 раз можно посещать рентген у стоматолога, и то, при условии, что излучение будет направлено только на зубы, с защитой (закрытием) не обязательной для снимка части головы.

Для защиты участков тела, не являющихся объектом исследования, специалисты-рентгенологи надевают на пациента специальную рентгенозащитную одежду, сшитую из просвинцованной резины.

https://dzen.ru/media/sprosivracha/kak-chasto-mojno-delat-rentgen

Компания «Онколинн» (резидент «Сколково») получила регистрационное удостоверение на первую отечественную систему маркировки опухолевых очагов при раке молочной железы под брендом Target.

Разработка была поддержана грантами фонда «Сколково», объем инвестиций составил 8,3 млн рублей.

В настоящее время в компании ведут переговоры о серийном производстве медицинского изделия, надеясь потеснить импортные аналоги на рынке.

Имплантируемые маркеры с иглой-локализатором Target предназначены для визуализации опухолевого ложа в процессе и после проведения предоперационной системной терапии, оптимального планирования хирургического этапа терапии и оценки патоморфологического ответа на лечение.

По словам руководителя проекта «Онколинн» Ирины Колядиной, маркировка первичной опухоли молочной железы дает возможность визуализировать зону поражения и точно проводить разметку при выполнении органосохраняющего лечения, что позволяет увеличить долю таких операций у пациентов с раком молочной железы.

Введение маркеров в пораженные лимфоузлы позволяет проводить менее радикальные хирургические вмешательства, что снижает вероятность осложнений и сокращает срок реабилитации.

Target включает сразу три маркера, что позволяет проводить мультитаргетную маркировку опухоли молочной железы или лимфоузлов одной иглой, в отличие от использования трех аналогичных зарубежных изделий с одним маркером.

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие «Онколинн» получила в конце мая 2022 года, в качестве места производства указаны мощности московской «СтериПак Сервис» и резидента «Сколково» компании «Аптос».

В настоящее время «Онколинн» ведет переговоры с рядом стратегических партнеров-инвесторов для организации серийного производства медицинского изделия.

В компании оценивают объем российского рынка маркеров опухолей до 2024 года в 4 млн евро и рассчитывают, что медицинское изделие сможет потеснить импортные аналоги как на российском, так и на зарубежных рынках.

Объем инвестиций в разработку превысил 8,3 млн рублей, часть средств была получена за счет мини-гранта фонда «Сколково».

Грантовое финансирование пошло на создание прототипа, опытного образца продукта, проведение испытаний, исследований, анализа, сертификации и защиту патентных прав.

По данным СПАРК-Интерфакс, ООО «Онколинн» в равных долях принадлежит Ирине Колядиной и Александру Пушкареву. Чистый убыток компании в 2021 году составил 92 тысячи рублей.

С 2019 года фонд «Сколково» поддержал 24 пилотных проекта на общую сумму более 1,6 млрд рублей.

Бюджетное финансирование на поддержку пилотных проектов на 2022 год составит 2,4 млрд рублей.

Источник: Vademecum

Михаил Мыльников

https://vademec.ru/news/2022/06/30/rezident-skolkovo-zaregistriroval-otechestvennye-markery-opukholevykh-ochagov/

Минздрав РФ выдал разрешение на применение препарата Витракви (ларотректиниб) от немецкой Bayer для терапии метастатических солидных опухолей, имеющих транслокации с участием генов NTRK.

В Европе и США лекарственное средство по этому показанию уже одобрено.

Осенью 2021 года госфонд «Круг добра» принял решение лечить детей с солидными опухолями и утвердил к закупке препарат Bayer как не зарегистрированный по этому показанию.

Тогда же фонд утвердил к закупке entrectinib (Rozlytrek от Roche).

В России с 2021 года ведутся два клинических исследования (КИ) ларотректиниба. Их завершение запланировано на 2025 и 2026 годы.

Впервые Витракви был одобрен в США: в 2018 году Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) выдало разрешение на его применение для терапии солидных опухолей с транслокациями NTRK.

В 2019 году препарат зарегистрировали в Европе.

При принятии решения об одобрении Витракви FDA руководствовалось результатами трех многоцентровых КИ лекарственного средства, согласно которым эффективность препарата в терапии солидных опухолей с транслокациями в генах NTRK у взрослых и детей составляла 75%.

Источник: Государственный реестр лекарственных средств

Марат Хамитов

https://vademec.ru/news/2022/06/28/minzdrav-zaregistriroval-onkopreparat-bayer-ot-solidnykh-opukholey/